Aberta Consulta Pública do medicamento brentuximabe vedotina
Terapia para tratamento de pacientes adultos com linfoma de Hodgkin CD30+ refratário ou recidivado após transplante autólogo de células-tronco
O linfoma é um câncer que afeta os linfócitos que são células responsáveis por proteger o organismo contra infecções e doenças. A doença pode se desenvolver principalmente nos linfonodos que se encontram na axila, virilha, pescoço, estômago, intestino e pele, levando à formação de caroços que podem causar sintomas como dor, febre e emagrecimento. Os linfomas são classificados em linfoma de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin, eles se diferenciam pelos tipos de células encontradas e pelo comportamento biológico, além de terem respostas diferentes à terapia.
Linfoma de Hodgkin - é um câncer raro, que corresponde aproximadamente a 1% de todas as neoplasias. Com maior ocorrência no sexo masculino, a doença se origina quando um linfócito (mais frequentemente do tipo B) se transforma em uma célula maligna podendo se desenvolver em qualquer local do sistema linfático. Esse sistema é um componente importante no processo imunológico, por ser responsável pela produção e circulação de células de defesa. Embora a doença possa ocorrer em qualquer idade, é mais frequente no adulto jovem, entre 25 e 30 anos.
Linfoma não-Hodgkin - incluem vários tipos de linfomas existentes, exceto o linfoma de Hodgkin. É um câncer linfático, que causa aumento dos gânglios desse tecido e sintomas generalizados.
O brentuximabe vedotina
É um conjugado anticorpo-fármaco, indicado para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de Hodgkin refratário ou recidivado após transplante autólogo de células tronco. O anticorpo liga-se ao receptor CD30 expresso pelas células tumorais, e o conjugado é internalizado. Dentro das células é liberado o fármaco altamente citotóxico monometil auristatina, responsável pela morte celular.
Sobre o tema, os membros do Plenário da CONITEC consideraram que os estudos clínicos mostram benefício do medicamento para o tratamento de pacientes com falha após transplante, porém as evidências apresentaram limitações importantes; como por exemplo, o custo-efetividade. A incorporação, com o valor proposto, acarretaria um gasto sete vezes superior por ano de vida ajustado pela qualidade, quando comparado com o gasto atual com o medicamento disponível no SUS. Por isso, recomendaram inicialmente a não incorporação, ao SUS, do brentuximabe vedotina para tratamento de pacientes adultos com linfoma de Hodgkin CD30+, refratário ou recidivado, após transplante autólogo de células tronco. As contribuições da Consulta Pública serão recebidas até o dia 19 de novembro.
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Como participar
Basta preencher os formulários eletrônicos disponíveis no site da CONITEC, no link Consultas Públicas. Faça seus comentários e sugestões, pois sua participação é muito importante.