Consulta Pública avalia medicamento para mielofibrose

O prazo para envio das contribuições foi prorrogado para até o dia 17 de março

A Conitec está avaliando a inclusão no SUS do medicamento ruxolitinibe para o tratamento de pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós policitemia vera ou mielofibrose pós trombocitemia essencial, de risco intermediário-2 ou alto.

A mielofibrose é um tipo raro de câncer do sangue que tem como principal característica a produção anormal de células sanguíneas. Um em quatro pacientes é assintomático e, nesses casos, o diagnóstico é feito por meio do exame físico, nos quais se observa aumento do baço ou outros sinais da doença. Os pacientes sintomáticos costumam apresentar fraqueza, cansaço, desconforto ou dor no quadrante superior esquerdo do abdômen, perda de peso, hemorragia no trato gastrointestinal, dor nas juntas, dentre outros.

O ruxolitinibe é um medicamento utilizado no processo de recuperação da contagem das células sanguíneas e pode trazer alívio ou melhora temporária dos sintomas.

O Plenário da Comissão analisou as evidências e recomendou, inicialmente, a não incorporação do ruxolitinibe por considerar ser esse um medicamento paliativo, associado a eventos adversos. Além disso, a tecnologia não pode ser considerada como custo-efetiva em comparação com a melhor tecnologia disponível.

Consultas Públicas

As contribuições enviadas durante esta consulta pública podem confirmar ou modificar a recomendação inicial. Para participar, com experiências ou opiniões, acesse aqui; com contribuições técnico-científicas, acesse aqui.