Consulta Pública: medicamento para fibrose pulmonar

Estima-se que no Brasil, pouco mais de oito mil novos pacientes por ano sejam afetados pela doença

A fibrose pulmonar idiopática (FPI), por ser uma doença rara, é identificada depois de um ou dois anos do início dos sintomas. Crônica e de causa desconhecida, provoca cicatrizes nos pulmões dificultando a respiração. As principais técnicas que possibilitam seu diagnóstico são: histórico médico, exame físico, tomografia computadorizada de alta resolução e, em alguns casos, biópsia de pulmão.

Ainda não há cura para FPI, mas o tratamento é fundamental para o controle na progressão da doença. As alternativas disponíveis são: reabilitação pulmonar, suplementação de oxigênio e o transplante de pulmão. Em 2016, o esilato de nintedanibe chegou ao Brasil com expectativa de progressão dos sintomas da doença.

Recomendação da Conitec
Após analisar os estudos realizados e as evidências clínicas disponíveis sobre a efetividade do esilato de nintedanibe, os membros da plenária recomendaram pela não incorporação do medicamento no tratamento de FPI. Eles chegarem a essa conclusão devido as incertezas quanto ao real efeito do medicamento na progressão da doença. Para acessar o relatório inicial de recomendação clique aqui. A população tem até o dia 31 de julho para participar da Consulta Pública.

Como participar

Basta utilizar os formulários eletrônicos disponíveis no site da Conitec, no link Consultas Públicas. Faça seus comentários e sugestões sua participação é muito importante.