Tecnologias e Diretrizes para tratamento e prevenção da Covid-19
Diretrizes Brasileiras para Tratamento Hospitalar do Paciente com Covid-19 | Capítulo 1: Uso de oxigênio, intubação orotraqueal e ventilação mecânica | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 18 a 27/05/2021 Contribuições recebidas |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação final |
Aprovação Relatório com decisão Portaria SCTIE/MS nº 33 - Publicada em 29/06/2021 |
Capítulo 2: Tratamento Medicamentoso | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 18 a 27/05/2021 Contribuições recebidas |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação final |
Aprovação com solicitação de atualização Relatório com decisão Nota Técnica Portaria SCTIE/MS nº 05/2022 - Publicada em 26/01/2022 Despacho nº 78/2022 - Publicado em 14/04/2022 |
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Capítulo 3: Controle da Dor, Sedação e Delirium em Pacientes sob Ventilação Mecânica Invasiva | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 10 a 20/09/2021 Não houve contribuições |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação final |
Aprovação Relatório com decisão Nota Técnica Portaria SCTIE/MS nº 06/2022 - Publicada em 26/01/2022 Despacho nº 78/2022 - Publicado em 14/04/2022 |
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Capítulo 4: Assistência Hemodinâmica e Medicamentos Vasoativos | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 10 a 20/09/2021 Contribuições recebidas |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação final |
Aprovação Relatório com decisão Nota Técnica Portaria SCTIE/MS nº 07/2022 - Publicada em 26/01/2022 Despacho nº 78/2022 - Publicado em 14/04/2022 |
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Diretrizes Brasileiras para Tratamento Medicamentoso Ambulatorial do Paciente com Covid-19 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 16 a 25/11/2021 Contribuições recebidas |
Favorável à aprovação Relatório de recomendação final |
Não aprovação Relatório com decisão Nota Técnica Portaria SCTIE/MS nº 08/2022 - Publicada em 26/01/2022 Despacho nº 78/2022 - Publicado em 14/04/2022 |
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Vacinas da Fiocruz [ChAdOx-1 (Vacina Covid-19 recombinante)] e da Pfizer/Wyeth [BNT162b2 (Vacina Covid-19)] para prevenção da Covid-19 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Favorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 18 a 27/05/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científicas - Experiência/Opinião |
Favorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Incorporação Relatório com decisão Portaria GM/MS nº 1.446 - Publicada em 30/06/2021 |
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Oxigenação Extracorpórea (ECMO) para Suporte de Pacientes com Insuficiência Respiratória Grave e Refratária |
Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 18 a 27/05/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científicas - Experiência/Opinião |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Não incorporação Relatório com decisão Portaria GM/MS nº 1.327 - Publicada em 25/06/2021 |
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Casirivimabe/imdevimabe para pacientes de alto risco infectados por SARS-CoV-2 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021 |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 18 a 27/05/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científicas - Experiência/Opinião |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Não incorporação Relatório com decisão Portaria GM/MS nº 1.537 - Publicada em 12/07/2021 |
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Rendesivir para tratamento de pacientes com Covid-19 hospitalizados com pneumonia e necessidade de suplementação de oxigênio | Solicitada pela Gilead Sciences em 22/04/2021 |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 16 a 25/06/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científicas - Experiência/Opinião |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Não incorporação Relatório com decisão Portaria SCTIE/MS nº 60 - Publicada em 09/09/2021 |
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Banlanivimabe/etesevimabe para pacientes adultos de alto risco infectados por SARS-CoV-2 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 18/05/2021 |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 20 a 29/07/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Não incorporação Relatório com decisão Portaria GM/MS nº 2.196 - Publicada em 31/08/2021 |
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Casirivimabe/imdevimabe para pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco | Solicitada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde em 29/10/2021 |
Desfavorável à incorporação |
Realizada de de 24/11/2021 a 03/12/2021 Contribuições recebidas - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Não incorporação Relatório com decisão Portaria SCTIE/MS nº 77 - Publicada em 03/01/2022 |
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Baricitinibe para tratamento da Covid-19 em pacientes adultos, hospitalizados e que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva | Solicitada pela Elli Lilly do Brasil Ltda. em 24/01/2022 |
Favorável à incorporação |
Realizada de 15/03/2022 a 24/03/2022 Contribuições recebidas - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
Favorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Incorporação Relatório com decisão Portaria SCTIE/MS nº 34 - Publicada em 01/04/2022 |
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Nirmatrelvir + ritonavir para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave | Solicitada pela Secretaria Executiva em 05/04/2022 |
Favorável à incorporação |
Realizada de 18/04/2022 a 27/04/2022 Contribuições recebidas - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
Favorável à incorporação Relatório de recomendação final |
Incorporação Relatório com decisão Portaria SCTIE/MS nº 44 - Publicada em 06/05/2022 |
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Cilgavimabe + tixagevimabe para profilaxia pré-exposição à Covid-19 de pacientes com risco aumentado de resposta inadequada a vacinação | Solicitada pela Secretaria Executiva em 11/04/2022 e pela AstraZeneca em 14/04/2022 |
Desfavorável à incorporação |
Disponível para contribuições no período de 08/07/2022 até 27/07/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
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Vacina Covid-19 (recombinante)para imunização ativa para prevenir a Covid-19 causada por SARS-CoV-2 em pessoas com 18 anos de idade ou mais | Solicitada pela Secretaria Executiva em 11/04/2022 |
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Tocilizumabe para tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 14/04/2022 |
Favorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Disponível para contribuições no período de 13/07/2022 até 01/08/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
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Molnupiravir para pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados com alto risco de agravamento da doença | Solicitada pela Secretaria Executiva em 16/05/2022 |
Desfavorável à incorporação Relatório de recomendação inicial |
Realizada de 27/06/2022 a 18/07/2022 Contribuições recebidas - Técnico-científica - Experiência/Opinião |
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- Veja também: Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT)
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