Tecnologias e Diretrizes para tratamento e prevenção da Covid-19
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| Diretrizes Brasileiras para Tratamento Hospitalar do Paciente com Covid-19 | Capítulo 1: Uso de oxigênio, intubação orotraqueal e ventilação mecânica | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Realizada de 18 a 27/05/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Aprovação | 
| Capítulo 2: Tratamento Medicamentoso | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Favorável à aprovação recomendação inicial  | 
Realizada de 18 a 27/05/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Aprovação com solicitação de atualização | 
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| Capítulo 3: Controle da Dor, Sedação e Delirium em Pacientes sob Ventilação Mecânica Invasiva | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Favorável à aprovação recomendação inicial  | 
Realizada de 10 a 20/09/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Aprovação | 
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| Capítulo 4: Assistência Hemodinâmica e Medicamentos Vasoativos | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Favorável à aprovação recomendação inicial  | 
Realizada de 10 a 20/09/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Aprovação | 
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| Diretrizes Brasileiras para Tratamento Medicamentoso Ambulatorial do Paciente com Covid-19 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
recomendação inicial  | 
Realizada de  16 a 25/11/2021  | 
Favorável à aprovação | 
Não aprovação | 
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| Vacinas da Fiocruz [ChAdOx-1 (Vacina Covid-19 recombinante)] e da Pfizer/Wyeth [BNT162b2 (Vacina Covid-19)] para prevenção da Covid-19 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Favorável à incorporação recomendação inicial  | 
Realizada de 18 a 27/05/2021 - Técnico-científicas - Experiência/Opinião  | 
Favorável à incorporação | 
Incorporação | 
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| Oxigenação Extracorpórea (ECMO) para Suporte de Pacientes com Insuficiência Respiratória Grave e Refratária | 
Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Desfavorável à incorporação recomendação inicial  | 
Realizada de 18 a 27/05/2021 - Técnico-científicas - Experiência/Opinião  | 
Desfavorável à incorporação | 
Não incorporação | 
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| Casirivimabe/imdevimabe para pacientes de alto risco infectados por SARS-CoV-2 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 29/04/2021  | 
Desfavorável à incorporação recomendação inicial  | 
Realizada de 18 a 27/05/2021 - Técnico-científicas - Experiência/Opinião  | 
Desfavorável à incorporação | 
Não incorporação | 
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| Rendesivir para tratamento de pacientes com Covid-19 hospitalizados com pneumonia e necessidade de suplementação de oxigênio | Solicitada pela  Gilead Sciences em 22/04/2021  | 
Desfavorável à incorporação recomendação inicial  | 
Realizada de 16 a 25/06/2021 - Técnico-científicas - Experiência/Opinião  | 
Desfavorável à incorporação | 
Não incorporação | 
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| Banlanivimabe/etesevimabe para pacientes adultos de alto risco infectados por SARS-CoV-2 | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 18/05/2021  | 
Desfavorável à incorporação recomendação inicial  | 
Realizada de  20 a 29/07/2021 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
Desfavorável à incorporação | 
Não incorporação | 
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| Casirivimabe/imdevimabe para pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco | Solicitada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde em 29/10/2021  | 
 Desfavorável à incorporação  | 
Realizada de de 24/11/2021 a 03/12/2021 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
Desfavorável à incorporação | 
Não incorporação | 
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| Baricitinibe para tratamento da Covid-19 em pacientes adultos, hospitalizados e que necessitam de oxigênio por máscara ou cateter nasal, ou que necessitam de alto fluxo de oxigênio ou ventilação não invasiva | Solicitada pela Elli Lilly do Brasil Ltda. em 24/01/2022 | 
 
 Favorável à incorporação  | 
Realizada de 15/03/2022 a 24/03/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
Favorável à incorporação | 
Incorporação | 
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| Nirmatrelvir + ritonavir para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave | Solicitada pela Secretaria Executiva em 05/04/2022  | 
 Favorável à incorporação  | 
Realizada de 18/04/2022 a 27/04/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
Favorável à incorporação | 
Incorporação | 
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| Cilgavimabe + tixagevimabe para profilaxia pré-exposição à Covid-19 de pacientes com risco aumentado de resposta inadequada a vacinação | Solicitada pela Secretaria Executiva em 11/04/2022 e pela AstraZeneca em 14/04/2022  | 
 Desfavorável à incorporação  | 
Disponível para contribuições no período de 08/07/2022 até 27/07/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
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| Vacina Covid-19 (recombinante)para imunização ativa para prevenir a Covid-19 causada por SARS-CoV-2 em pessoas com 18 anos de idade ou mais | Solicitada pela Secretaria Executiva em 11/04/2022  | 
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| Tocilizumabe para tratamento de pacientes adultos com Covid-19 hospitalizados | Solicitada pelo Ministro da Saúde em 14/04/2022  | 
Favorável à incorporação | 
Disponível para contribuições no período de 13/07/2022 até 01/08/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
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| Molnupiravir para pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados com alto risco de agravamento da doença |  Solicitada pela Secretaria Executiva em 16/05/2022  | 
Desfavorável à incorporação | 
Realizada de  27/06/2022 a 18/07/2022 - Técnico-científica - Experiência/Opinião  | 
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 - Veja também: Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) 
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