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Ministério da Saúde publica estudos de MHT sobre medicamentos em desenvolvimento para o tratamento da Covid-19

  • Publicado: Quinta, 24 de Junho de 2021, 16h09
  • Última atualização em Segunda, 13 de Setembro de 2021, 15h12
  • Acessos: 1050

Documentos foram elaborados com base nas evidências disponíveis, com a finalidade de informar a sociedade quanto aos potenciais impactos de tecnologias em estágio de desenvolvimento para o tratamento da doença

Já estão disponíveis no site da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) os informes de Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) sobre o uso dos medicamentos sarilumabe e do baricitinibe no tratamento da Covid-19. Os documentos foram elaborados em colaboração com a Fiocruz Brasília, com base nas evidências disponíveis, com a finalidade de informar a sociedade quanto aos potenciais impactos de tecnologias emergentes (em estágio de desenvolvimento) para o tratamento da doença. O material não é um guia de prática clínica e não representa posicionamento do Ministério da Saúde quanto à utilização das tecnologias em saúde abordadas. Diversos ensaios clínicos sobre o uso do baricitinibe em monoterapia ou associado a outros medicamentos estão em andamento. No caso do sarilumabe, foram identificados 16 ensaios clínicos que avaliam o uso no tratamento da Covid-19, a maioria igualmente em andamento.

Acesse os links abaixo para cada um dos informes.

SAIBA MAIS

A indicação original de uso do baricitinibe é para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave e resposta inadequada ou intolerância a um ou mais antirreumáticos modificadores da doença. Também é indicado para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em pacientes adultos candidatos à terapia sistêmica.

No início de maio de 2021, foram publicados no formato de preprint os resultados do estudo COV-BARRIER (NCT04421027), o primeiro ensaio clínico randomizado que avaliou a eficácia e a segurança do baricitinibe combinado à dexametasona ou a qualquer outro tipo de terapia padrão para a COVID-19. Observou-se que o baricitinibe em combinação à terapia padrão não reduziu o desfecho de progressão da doença, mas demonstrou redução significativa da mortalidade em 28 e 60 dias de seguimento.

Acesse aqui o MHT/Baricitinibe para o tratamento da Covid-19.

O sarilumabe é capaz de inibir a hiperativação inflamatória que é observada em algumas doenças, fato que levou à sua investigação como potencial opção terapêutica para o tratamento de pacientes com Covid-19. Não há registro para comercialização do sarilumabe no Brasil. Entretanto, o medicamento é registrado em diversos países, como Estados Unidos, Canadá, Japão, Austrália e, também, na União Europeia para tratamento de pacientes com artrite reumatoide moderada a severa. Em nenhum desses locais, o sarilumabe possui autorização específica para tratamento da Covid-19. Porém, estudos clínicos de fase 2 e 3 estão em andamento para avaliar o uso desse medicamento no tratamento de adultos com Covid-19 hospitalizados em estado moderado a grave.

Acesse aqui o MHT/Sarilumabe para o tratamento da Covid-19.

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