Ministério da Saúde realizou audiência pública sobre proposta de incorporação do nusinersena para AME tipos II e III

Audiência foi online e transmitida ao vivo nesta sexta-feira (19)

O Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde do Ministério da Saúde convocou audiência pública nesta sexta-feira (19) para ouvir a sociedade sobre a proposta de incorporação do nusinersena para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipos II e III (início tardio). O medicamento foi avaliado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e teve recomendação final de não incorporação ao SUS. A audiência foi online e transmitida ao vivo pelo canal da Conitec no Youtube. Cerca de 300 pessoas acompanharam a programação. Participaram como oradores profissionais de saúde, pacientes, associações, gestores e instituições de ensino e pesquisa que trabalhem com Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) e/ou com pesquisa clínica. 

Acesse aqui a íntegra da audiência pública.

Demandada por diversos segmentos da sociedade, a convocação da audiência buscou levantar mais subsídios, além dos já compilados no relatório técnico final da Comissão, para a tomada de decisão.  

A AME é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo em produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, estes neurônios morrem e os pacientes perdem progressivamente o controle e força musculares. A doença é degenerativa e não possui cura. Possui 4 subtipos, variando pela idade de início dos sintomas. Por ser rara, a incidência é de 1 caso para cada 6 a 11 mil nascidos vivos. O SUS oferta o nusinersena para pacientes com o tipo I, considerada a forma mais grave e comum da doença. 

O vídeo com a discussão e deliberação do Plenário da Conitec sobre o tema pode ser acessado aqui. 

Para mais informações, acesse: http://conitec.gov.br/audiencias-publicas.